CARGO: ANALISTA EM ASSUNTOS REGULATÓRIOS (MEDICAMENTOS/DISPOSITIVOS MÉDICOS) ATRIBUIÇÕES: Análise, elaboração, submissão e acompanhamento da documentação e dossiê técnico na área de medicamentos e dispositivos médicos junto à Vigilância Sanitária, ANVISA e demais órgãos reguladores. (registro, renovações, pós-registro e alterações). Responsabilidades Elaboração/preparação de documentos técnicos junto à ANVISA e demais órgãos. Participação em reuniões técnicas. Realizar interface com o Departamento Regulatório. Pesquisa de Mercado. Acompanhar e realizar a manutenção dos documentos, e-mails e dossiês necessários para o funcionamento da empresa. Responsabilidade Técnica. REQUISITOS: Conhecimento em legislação sanitária. Inglês Intermediário/Avançado. Experiência na área regulatória. Ensino superior completo na área de Farmácia. Pós-Graduação na área regulatória (diferencial). Local de trabalho: UNICAMP - (Cidade Universitária) - PRESENCIAL - CAMPINAS / SP.

Exigências

• Escolaridade Mínima: Pós-graduação - Especialização/MBA
• Português (Nativo)

• Experiência desejada: Entre 1 e 3 anos
• Inglês (Intermediário)
• Gráficos/Web: Macromedia Freehand, CorelDraw , Macromedia Flash, Macromedia Dreamweaver, Macromedia Fireworks, Adobe Photoshop, Expression Web, Adobe Ilustrator, Paint Shop Pro, GIMP, Inkscape, Pixia, 3ds Max, Blender
• Aplicações de Escritório: Microsoft Word, Microsoft PowerPoint, Microsoft Excel, Microsoft Access, StarOffice, Microsoft Outlook, Lotus Notes, LibreOffice, Open Office

Benefícios

• Vale-refeição
• Vale-transporte