Esperamos que você tenha: • Ensino Superior Completo em Farmácia; • Imprescindível vivência na área de Assuntos Regulatórios com atividades pertinentes a Registro e Pós-Registro de Medicamentos, incluindo Novos e Inovadores, e Produtos Biológicos; • Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória; • Inglês avançado; • Experiência com dossiê técnico em formato CTD; • Conhecimento em tecnologia farmacêutica, farmacotécnica, analítica, bioequivalências, estudo clínico, entre outros. • Conhecimento em requerimentos internacionais técnicos para registro e pós-registro, como ICH e WHO; • Disponibilidade para atuar de forma presencial na região metropolitana (Cotia) / interior de São Paulo (Campinas ou Itapira). Responsabilidades e Atribuições: • Realizar Due Dilligence em Dossiês • Realizar levantamentos dos cenários regulatórios para fins de enquadramento dos projetos de interesse da empresa; • Realizar avaliação de viabilidade técnico regulatória; • Elaborar GAP Analysis; • Acompanhar e analisar criticamente as legislações sanitárias nacionais e internacionais e demais publicações de interesse para a Empresa, bem como suas tendências; • Atuar na gestão dos projetos, junto às células de desenvolvimento quanto ao acompanhamento e providências que impactem no âmbito regulatório; • Aprimorar os Atendimentos aos Entes Internos e Externos, visando a celeridade processual regulatória; Benefícios: -. Desconto em medicamentos -. Etc. -. Assistência médica -. Vale-transporte -. Vale-alimentação -. Assistência odontológica -. Refeição no local -. Participação nos lucros -. Seguro de Vida

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Administração - Administração Geral

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