• Ensino Superior Completo em Farmácia; • Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória; • Mandatório Inglês avançado e Espanhol Intermediário; • Imprescindível vivência na área de Assuntos Regulatórios e/ou Compliance desde que o foco seja na avaliação da conformidade da documentação técnica da empresa para fins de Registro e Pós-Registro no ramo da Indústria Farmacêutica ou vivência na área de Desenvolvimento Analítico; • Conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudo de degradação forçada/estudos de estresse; • Disponibilidade para trabalharem uma posição temporária 100% presencial em Campinas/SP, de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h. RESPONSABILIDADES: • Revisão da documentação técnica envolvida em processos de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, assim como, elaboração das respectivas análises de riscos; • Participar de reuniões interdepartamentais para discussão de projetos; • Assegurar a conformidade da documentação técnica atrelada ao cumprimento de exigências de alta complexidade. Benefícios: -. Restaurante Corporativo -. Vale transporte

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Especialista em Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento

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