O que você fará: Principais Atividades:  Responsável pela execução de análises e revisão de documentação analítica físico-química do Controle de Qualidade, garantindo a geração de resultados de matérias-primas, APIs, materiais de embalagem, estudos de estabilidade, análises em processo, produtos acabados locais e importados, de acordo com os padrões da empresa, das demais normas regulatórias aplicáveis (Ex: agência local, leis aplicáveis, etc.) e integridade de dados. É também responsável por cumprir as  regras de Boas Práticas de Laboratório (BPL) durante a execução de todas as atividades às quais é responsável e auditar documentações analíticas relacionadas ao lote e dar disposição de material, conforme regras vigentes de GMP, Guias e Políticas Corporativas. Requisitos técnicos:  Graduação completa em Farmácia, Química, Biomedicina...; Experiência na área; CRF/CRQ ativo - caso não tenha ativo, é preciso informar que precisará ativá-lo para exercer as atividades; Inglês intermediário - para leitura; Modalidade De trabalho: 100% Presencial  Contrato: Temporario Horário de trabalho:  Seg a Sex 07h00 às 16h00 (1h de almoço)

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Controle de Qualidade

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