Requisitos: Formação superior completa ou cursando o último ano de Farmácia. Inglês intermediário ou avançado (será testado). Domínio no Pacote Office. Desejável experiência prévia na indústria farmacêutica, em áreas como regulatória, desenvolvimento analítico, desenvolvimento farmacotécnico ou garantia da qualidade. Disponibilidade para atuar presencialmente 100% de segunda a sexta-feira, das 08h às 17h. Conhecimento em Boas Práticas de Documentação. Responsabilidades: Participar ativamente dos processos de documentação do Controle da Qualidade, como: recebimento, conferência, manutenção e distribuição de documentos. Elaborar e revisar procedimentos operacionais padrão (POPs). Desenvolver especificações técnicas para materiais de embalagem. Emitir relatórios de estudos analíticos. #LaboratorioCristalia #FaçaParteDaNossaEquipe #OrgulhoDePertencer #SempreUmPassoAFrente Benefícios: -. Vale-alimentação -. Restaurante Corporativo -. Fretado -. Assistência médica -. Assistência odontológica -. PLR -. Convênio Farmácia -. Ticket Cultura -. Bolsa de Estudos -. Vale Transporte

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Controle de Qualidade