Horário e Escala de Trabalho: Segunda a quinta das 8 às 18h, sexta 8 às 17h Local de Trabalho: Indaiatuba Salário Oferecido: 3.000,00 Benefícios: Convênio médico (sem coparticipação), auxílio combustível. Atribuições do Cargo: Elaborar procedimentos, instruções de trabalho e Manual da Qualidade, descrevendo passo-a-passo as atividades. Avaliar e qualificar fornecedores de produtos e/ou serviços, verificando a documentação necessária para cada tipo, bem como o seu histórico de fornecimento, visando garantir a rastreabilidade e confiabilidade de produtos/serviços que impactam na qualidade do produto, de acordo com as Boas Práticas de Fabricação. Avaliar e qualificar distribuidores e clientes, conforme procedimentos internos. Incluir, recolher, obsoletar e distribuir cópias controladas. Organizar e monitorar o Arquivo morto. Conferir e monitorar, periodicamente, o controle de calibração e qualificação de equipamentos, realizada pela equipe de manutenção. Verificar mensalmente os registros de controle ambiental, de equipamentos, de limpeza e arquiva-los. Realizar treinamento dos colaboradores na documentação da qualidade, pertinentes à função, seja na admissão de novo colaborador (integração) e/ou alterações de funções/documentos da qualidade. Realizar, periodicamente, auditorias internas dos processos de produção, produtos e serviços, controle de qualidade etc objetivando corrigir eventuais desvios e melhorar o sistema da qualidade. Aplicar medidas corretivas de não-conformidades, utilizando ferramentas da qualidade, que garantam suas correções, a fim de introduzir melhorias no sistema da qualidade; Conferir e arquivar formulários de registros, em locais apropriados, a fim de garantir a organização e acessibilidade às documentações, de acordo com as Boas Práticas de Documentação. Auxiliar na implementação de Software para controle de documentos e atividades do SGQ, bem como garantir seu correto uso pela empresa em geral. Competências/Conhecimentos Técnicos: Desejável conhecimento em requisitos regulatórios e normas aplicáveis ao segmento de Dispositivos Médicos ou similares. Competências/Comportamentos Requeridos: Boa capacidade de comunicação; Senso crítico Trabalho em equipe Proatividade; inteligência emocional. Formação Requerida (Graduação, Pós Graduação, Cursos em Geral): Superior Completo em Farmácia, Engenharia Química, Biologia ou áreas afins. Domínio do Pacote Office. Inglês intermediário

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Parcial manhãs

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

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