Responsabilidades e atribuições Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD). Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfil. Realizar a avaliação inicial, processamento e submissão de relatos de eventos adversos, garantindo conformidade com a legislação vigente e os procedimentos internos. Efetuar a tradução e o envio de relatos de eventos adversos para empresas parceiras, conforme os Acordos de Farmacovigilância estabelecidos. Conduzir buscas em literatura científica para identificação de eventos adversos e demais informações relevantes relacionadas à segurança dos produtos. Executar atividades relacionadas à qualidade das análises dos relatos de eventos adversos e demais processos da área, contribuindo para a melhoria contínua. Realizar a reconciliação de casos de Farmacovigilância, assegurando a adequada captura, recebimento e reporte dos relatos. Ministrar treinamentos e disseminar a cultura de Farmacovigilância junto às áreas da organização. Elaborar Planos de Gerenciamento de Risco (PGR). Elaborar Relatórios Periódicos de Avaliação Benefício-Risco (RPBR). Prestar suporte às atividades de Farmacovigilância relacionadas a estudos clínicos, bioequivalência e demais atividades de desenvolvimento clínico, quando aplicável. No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo! Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time. Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado. Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente ! Requisitos e qualificações Graduação completa em Farmácia. Experiência prévia em Farmacovigilância. Conhecimento da legislação vigente aplicável à área. Experiência com processamento e análise de relatos de eventos adversos. Vivência na elaboração de PGR (Plano de Gerenciamento de Risco) e RPBR (Relatório Periódico de Avaliação Benefício-Risco). Experiência com pesquisas em literatura científica. Conhecimento em estudos clínicos e bioequivalência será considerado diferencial. Inglês intermediário a avançado para leitura, interpretação, tradução e compreensão de documentos técnicos, literatura científica e relatos de eventos adversos internacionais. Capacidade de leitura crítica e boa compreensão de textos técnicos em inglês para interação com parceiros globais e cumprimento dos Acordos de Farmacovigilância. Benefícios: -. Refeitório no Local; Vale Transporte; Seguro de Vida.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Analista em Saúde - Farmácia

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