Atividades: elabora e revisa protocolos de validação/qualificação de equipamento e processos produtivos. IQ/OQ/PQ; executa atividades relacionadas a validação de processos de medicamentos estéreis; reporta e investiga desvios da qualidade; acompanha atividades de Garantia da Qualidade e processos produtivos; acompanha coletas de limpeza e de monitoramento; confere e aprova fichas técnicas de fabricação; libera produto acabado; avalia documentações e informações de fabricantes/fornecedores, prestadores de serviços e transportadores, para fins de qualificação ou manutenção de status de qualificação; realiza auditoria interna; atua na elaboração e distribuição de procedimentos operacionais da qualidade. Requisitos: Superior completo em Farmácia (CRF ativo); Inglês intermediário desejável; Conhecimentos em Análise de Risco; Conhecimento de normas regulatórias nacionais e internacionais de Boas Práticas de Fabricação (RDC 658); Experiência com validação e qualificação de processos de medicamentos estéreis; Experiência com qualificação de equipamentos, Validação de Sistemas Computadorizados (VSC) e Avaliação de riscos da Qualidade.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Saúde - Farmácia

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