ATRIBUIÇÕES PRINCIPAIS Acompanhar a condução de estudos clínicos nas diferentes etapas. Organizar a documentação regulatória, administrativa e assistencial, realizando o arquivamento em local específico com acesso restrito. Orientar no processo para obter o termo de consentimento esclarecido (TCLE) Acompanhar as monitorias, preenchimento de Case Report Form (CRF), resolução de queries e acompanhamento dos monitores. Acompanhar os pacientes da pesquisa clínica, monitorar agendamentos de consultas, exames, outros procedimentos e acompanhar os prazos. Registrar e notificar eventos adversos graves (EAGs) e organizar arquivos dos protocolos. Participar durante as auditorias e reuniões entre patrocinadores dos estudos, instituição e pesquisadores. Coletar, processar e enviar o material biológico o paciente de pesquisa clínica. Administrar e acompanhar o produto investigacional, conforme protocolo do mesmo, certificando-se que os procedimentos descritos em protocolo estão sendo realizados. Manter com qualidade os sistemas de coletas de dados e documentos fontes. Prestar apoio aos investigadores no preenchimento do Case Report Form (CRF), acompanhamento dos pacientes durante o protocolo de pesquisa, certificação da documentação geral, entre outros. Pré Requisitos: Curso Superior Completo em Enfermagem GCP-ICH – Obrigatório; Certificação IATA - Obrigatório Disponibilidade para atuar das 07h00 às 17h00 de segunda - feira à quinta - feira e das 07h00 às 16h00 na sexta - feira

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Saúde - Medicina