Formação superior em Farmácia, Química ou Biomedicina. Experiência mínima de 6 anos em assuntos regulatórios (ANVISA, FDA, EMA), submissão de dossiês, registro de produtos e atualização de bula/rotulagem. Domínio de BPF e certificações aplicáveis. Inglês intermediário/avançado. Perfil detalhista, organizado e comprometido com prazos regulatórios, atuando em interface com P&D, qualidade, marketing e jurídico.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Supervisor em Qualidade - Qualidade de Serviços