Por que trabalhar conosco? O Butantan é o maior produtor de vacinas e soros da América Latina e o principal fabricante de imunizantes contra a gripe (influenza) do hemisfério Sul. Referência mundial de eficiência e qualidade, também é responsável por grande parte da produção de soros hiperimunes e vacinas oferecidos à população gratuitamente pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI), como as vacinas contra hepatite A, hepatite B, HPV, raiva e DTPA. Aqui no Butantan, valorizamos a diversidade. Promovemos uma cultura inclusiva, que se traduz no respeito à diversidade de gênero, etnia, pessoa com deficiência, orientação sexual (LGBTQIAPN+), crenças e religiões. Buscamos pessoas alinhadas aos nossos valores e que queiram crescer e se desenvolver junto com a instituição.   Buscamos um(a) profissional que atuará: Suporte na elaboração e revisão de protocolos e relatórios de qualificação (IQ, OQ, QD). Garantir que a documentação atenda aos requisitos regulatórios e padrões internos. Auxiliar na organização e arquivamento de documentos em sistemas de gestão documental. Realizar acompanhamento de execuções de qualificações, quando necessário, sob supervisão. Apoiar auditorias internas e externas, disponibilizando a documentação pertinente. Elaboração de procedimentos operacionais padrões (POPs); Levantamento de informações para elaboração de Indicadores (KPIs); Elaboração de Avaliação de Status de Qualificado de equipamentos e sistemas de HVAC; Elaboração de Especificações de Requerimento de Usuários (ERUs); Quais são os requisitos imprescindíveis para essa vaga? Graduação em Engenharia, Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas (cursando ou concluído). Conhecimentos Específicos: Noções de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP). Entendimento básico de sistemas HVAC e sua importância em ambientes controlados. Familiaridade com qualificação de equipamentos (IQ, OQ, QD). Conhecimento em normas regulatórias (RDCs da ANVISA, USP, ISPE). Ferramentas e Sistemas: Pacote Office (Word e Excel) avançado. Desejável experiência com software de gestão documental (SE SUITE). Desejável experiência com AutoCad. Experiência prévia na área de validação ou qualificação de equipamentos. Participação em auditorias ou inspeções. Inglês técnico para leitura de normas e manuais.   Nosso pacote de benefícios: Oportunidade de carreira e desenvolvimento; Convênio Médico e convênio odontológico; Plano de Previdência Complementar TotalPass; Seguro de Vida em Grupo; Cartão Ifood Benefícios; Refeitório no local; Vale transporte; Ônibus fretado- Instituto Butantan/Metrô- Metrô/Instituto Butantan; Auxílio creche; Auxílio para filho(a) com deficiência; Auxílio para compra de material escolar; Subsídio de medicamentos; Parcerias na área Educacional e Entretenimento; Acesso aos museus do Instituto Butantan; Day Off de aniversário. Informações complementares: Período de inscrições: 11/03/2026 a 18/03/2026 Quantidade de vaga(s): 1 Local de Trabalho: São Paulo - Brasil  Horário/escala de trabalho: Segunda a sexta das 13h ás 22h.  Modelo de trabalho: 100% presencial.  Como serão as etapas do nosso processo seletivo: O processo seletivo será composto pelas seguintes etapas: Análise curricular e triagem de candidatos; Entrevista com recrutadores; Entrevista individual com o requisitante; Entrevista individual com o gestor do requisitante. Todas as etapas são eliminatórias e podemos indicar uma ou mais etapas a informar no processo seletivo. Validade do processo seletivo: 06 meses

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Qualidade - Qualidade

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